美國FDA希望所有的非典型性抗精神病藥物都附加黑框警告，強(qiáng)調(diào)當(dāng)這些藥物超標(biāo)簽用于治療患有癡呆癥的老年人的行為失調(diào)時(shí)，死亡的危險(xiǎn)會(huì)增加。
該局已經(jīng)要求所有這類藥品的生產(chǎn)商都要添加一個(gè)警告框，說明這種危險(xiǎn)性，并注明未批準(zhǔn)該藥在上述情況下使用。FDA說，所有接受這類藥物治療癡呆癥相關(guān)的行為失調(diào)的病人都應(yīng)該讓他們的保健服務(wù)提供者重新審定治療方案。
受影響的藥物有Bristol-Myers Squibb/大冢公司生產(chǎn)的Abilify(Aripiprazole，阿立哌唑)，Lilly公司生產(chǎn)的Zyprexa(Olanzapine，奧氮平)，AstraZeneca公司的Seroquel(Quetiapine，喹硫平)，J&J公司的Risperdal(Risperidone，利培酮)，Novartis公司的Clozaril(Clozapine，氯氮平)和Pfizer公司的Geodon(Ziprasidone，齊拉西酮)。建議還包括Lilly公司生產(chǎn)的Symbyax(Olanzapine plus Fluoxetine,奧氮平加氟西汀)，該藥被批準(zhǔn)用于治療雙極性疾病相關(guān)的抑郁發(fā)作。
有關(guān)使用上述藥物治療行為障礙的老年病人的爭議已經(jīng)進(jìn)行了一段時(shí)間。今年早期發(fā)表在英國醫(yī)學(xué)雜志的一項(xiàng)最新研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Seroquel用于治療癡呆癥病人的焦慮癥狀時(shí)可能會(huì)加重病情。